那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳帶型分析：
DNA電泳需要進行帶型分析，在實驗過程中常會發(fā)現(xiàn)所得的帶型出現(xiàn)在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應的分析。
 

帶型	原因分析	解決辦法
弱帶或無帶	上樣的DNA量不夠	增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高
	DNA降解	避免DNA的核酸酶污染
	電泳時間過長，DNA跑出	減短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度
	EB染色的DNA，紫外光源不合適	應用短波長（254nm），增強紫外燈靈敏度
DNA帶缺失	小DNA帶走出凝膠	減短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度
	分子大小相近的DNA帶不易分辨	增加電泳時間，核準正確的凝膠濃度
	DNA 變性	電泳前請勿高溫加熱DNA鏈，以20mM NaCl Buffer稀釋DNA
	巨大DNA鏈，凝膠電泳不合適	在脈沖凝膠電泳上分析
DNA帶模糊	DNA降解	避免核酸酶污染
	DNA上樣量過多	減少凝膠中DNA上樣量
	所用電泳條件不合適	電泳時電壓不應超過20V/cm，溫度＜30℃,巨大DNA鏈，溫度應＜15℃，核查所用電泳緩沖液是否有足夠的緩沖能力
	DNA樣含鹽過高	電泳前通過乙醇沉淀去除過多的鹽
	有蛋白污染	電泳前酚抽提去除蛋白
	DNA變性	電泳前勿加熱，用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA
不規(guī)則DNA帶遷移	對于λ/Hind III片段COS位點復性	電泳前加熱DNA 65℃加熱5-10分鐘，然后在冰上冷卻5分鐘
	電泳條件不合適	電泳電壓不超過20V/cm，溫度＜30℃，電泳緩沖液有足夠的緩沖能力
	DNA變性	以20mM NaCl Buffer稀釋DNA，電泳前勿加熱

 
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于電泳帶型分析。
 
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